水的電導(dǎo)率與其所含無機(jī)酸、堿、鹽的量及（）有一定的關(guān)系。

在要求準(zhǔn)確度高的分析工作中，必須對(duì)量器進(jìn)行校準(zhǔn)，容量器皿的校準(zhǔn)方法有（）和（）兩種。

測(cè)定水樣中酸度時(shí)，滴定攪拌速度不宜太快，以免產(chǎn)（）附在電極表面，影響測(cè)定結(jié)果。

使用流動(dòng)注射方法分析水中六價(jià)鉻時(shí)，所有玻璃器皿不得用（）洗滌，可用（）或合成洗滌劑洗滌，洗滌后要沖洗干凈，內(nèi)壁要求光潔，防止鉻被吸附。

絡(luò)合滴定法中由于絡(luò)合劑EDTA在不同（）條件下可與不同（）螯合，當(dāng)?shù)味ǚ磻?yīng)條件掌握不當(dāng)時(shí)，可造成明顯的滴定誤差。

當(dāng)波長(zhǎng)連續(xù)變化的紅外光照射分子時(shí)，與分子（）相同的（）被吸收，從而得到與（）相對(duì)應(yīng)的吸收光譜，稱為紅外吸收光譜，利用此光譜進(jìn)行分析的方法稱為紅外吸收光譜法。

土壤中氧化還原電位的現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試，進(jìn)行電極和鹽橋的現(xiàn)場(chǎng)布置時(shí)，氧化還原電極和鹽橋之間的距離應(yīng)在（）m，兩支氧化還原電極分別插入不同深度的土壤中。

使用流動(dòng)注射方法測(cè)定陰離子表面活性劑時(shí)，樣品中的陰離子表面活性劑與陽離子染料亞甲藍(lán)形成亞甲基藍(lán)活性物質(zhì)（MBAS），用（）萃取，有機(jī)相于相應(yīng)波長(zhǎng)處測(cè)量吸光度。

土壤的（）及（）均對(duì)其pH有影響。

使用連續(xù)流動(dòng)或流動(dòng)注射方法測(cè)定某項(xiàng)目時(shí)，當(dāng)樣品中所測(cè)物質(zhì)含量超出校準(zhǔn)曲線檢測(cè)范圍，應(yīng)取適量樣品（）后上機(jī)測(cè)定。