比較題(1).中國香港、澳門和臺灣地區(qū)生產(chǎn)企業(yè)的藥品須取得（）后方可進(jìn)口。|(2).國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品須取得（）后方可進(jìn)口。|(3).進(jìn)口藥品到岸后，進(jìn)口單位應(yīng)當(dāng)持（）向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門備案。|(4).進(jìn)口單位憑（）向海關(guān)辦理報關(guān)驗放手續(xù)。
A．《進(jìn)口藥品注冊證》
B．《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C．兩者均是
D．兩者均不是
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1.比較題(1).合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)是指（） |(2).藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)是（）|(3).引起死亡的藥品不良反應(yīng)是（）|(4).致癌、致畸、致出生缺陷的藥品不良反應(yīng)是（）
A．藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)
B．藥品不良反應(yīng)
C．兩者均是
D．兩者均不是
2.比較題(1).藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)按規(guī)定建立藥品（）|(2).藥品零售企業(yè)應(yīng)按規(guī)定建立藥品（）|(3).必須保存至超過藥品有效期一年的是（）|(4).藥品零售企業(yè)的（）應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年。
A．購進(jìn)記錄
B．銷售記錄
C．兩者均是
D．兩者均不是
3.比較題(1).使用綠色專用標(biāo)志的非處方藥是（）|(2).使用紅色專用標(biāo)志的非處方藥是（）|(3).說明書應(yīng)當(dāng)使用容易理解的文字表述的是（）|(4).經(jīng)營處方藥、（）的藥品零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。
A．甲類非處方藥
B．乙類非處方藥
C．兩者均是
D．兩者均不是
4.比較題(1).《藥品生產(chǎn)許可證》有效期為（）|(2).《藥品經(jīng)營許可證》有效期為（） |(3).《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》有效期為（）|(4).《深圳市藥品行業(yè)從業(yè)人員上崗證》有效期為（）
A．3年
B．5年
C．兩者均是
D．兩者均不是
5.比較題(1).主管全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的是（）|(2).承辦全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作的是（）|(3).定期通報國家藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測情況的是（）|(4).負(fù)責(zé)對省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)工作的是（）
A．國家藥品監(jiān)督管理局
B．國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
C．兩者均是
D．兩者均不是
最新試題
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進(jìn)行檢驗。
題型：判斷題
人的本質(zhì)是（）
題型：單項選擇題
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
題型：判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題