比較題(1).待驗藥品庫(區(qū))色標(biāo)為（）|(2).不合格藥品庫(區(qū))色標(biāo)為（）|(3).合格藥品庫(區(qū))色標(biāo)為（）|(4).零貨稱取庫(區(qū))色標(biāo)為（）
A.紅色
B.綠色
C.兩者均是
D.兩者均不是
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1.比較題(1).（）是醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑生產(chǎn)質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則|(2).（）是藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則|(3).（）是藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則|(4).（）是藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則
A.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
B.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
C.兩者均是
D.兩者均不是
2.比較題(1).《藥品生產(chǎn)許可證》的有效期為（）|(2).《藥品經(jīng)營許可證》的有效期為（）|(3).藥品驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于（）|(4).普通處方保存期限為（）
A.3年
B.5年
C.兩者均是
D.兩者均不是
3.比較題(1).藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為（） |(2).未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品為（）|(3).藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的為（）|(4).禁止生產(chǎn)、銷售（）
A.假藥
B.劣藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
4.比較題(1).不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品為( )|(2).藥品分類管理的內(nèi)容指（）|(3).憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調(diào)配和使用的藥品為（）|(4).未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品為（）
A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型：判斷題
人的本質(zhì)是（）
題型：單項選擇題
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
題型：判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題