A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.兩者皆是
D.兩者皆不是
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A."二證一照"
B.經(jīng)營(yíng)毒性中藥資格
C.兩者均需
D.兩者均不需
A.應(yīng)當(dāng)付炮制品
B.必須經(jīng)2人以上復(fù)核無(wú)誤
C.兩者皆可
D.兩者皆不可
A.保障公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)和生命健康
B.不斷提高國(guó)民的健康水平
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.10個(gè)工作日內(nèi)
B.15個(gè)工作日內(nèi)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.首營(yíng)企業(yè)
B.首營(yíng)品種
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。