絡(luò)合滴定法中由于絡(luò)合劑EDTA在不同（）條件下可與不同（）螯合，當?shù)味ǚ磻?yīng)條件掌握不當時，可造成明顯的滴定誤差。

使用流動注射方法測定陰離子表面活性劑時，樣品中的陰離子表面活性劑與陽離子染料亞甲藍形成亞甲基藍活性物質(zhì)（MBAS），用（）萃取，有機相于相應(yīng)波長處測量吸光度。

流動注射分析主要包括試樣溶液注入載流、（）、試樣溶液隨載流恒速地流進檢測器被檢測三個過程。

在要求準確度高的分析工作中，必須對量器進行校準，容量器皿的校準方法有（）和（）兩種。

使用連續(xù)流動或流動注射方法測定某項目時，當樣品中所測物質(zhì)含量超出校準曲線檢測范圍，應(yīng)取適量樣品（）后上機測定。

使用流動注射方法分析水中六價鉻時，所有玻璃器皿不得用（）洗滌，可用（）或合成洗滌劑洗滌，洗滌后要沖洗干凈，內(nèi)壁要求光潔，防止鉻被吸附。

配制指示液時，如指示劑為液體，則指示液的濃度應(yīng)以（）表示；若指示劑為固體，則該指示液應(yīng)以（）表示。

流動注射分析儀中的進樣閥部分，目前較為常用的是十六孔八通閥，進樣閥配有（）進樣體積可通過其大小來調(diào)節(jié)。

流動注射分析過程中包括的物理過程，即分散過程，它基于（）、（）和（）三者間相互擴散和對流。

電位溶出分析的主要類型有（）（）（）