比較題(1).指導藥品生產(chǎn)企業(yè)進行產(chǎn)品結構調(diào)整，抓緊解決同品種低水平重復生產(chǎn)的問題（）|(2).組織力量對同品種藥品的質(zhì)量進行檢查（）|(3).凡藥品生產(chǎn)企業(yè)承包給個人的，逾期不自查糾正，要對藥品生產(chǎn)企業(yè)負責人和有關人員予以行政處分（） |(4).1996年內(nèi)制訂出在2000年完成全國農(nóng)村供藥網(wǎng)絡建設的具體實施方案（）
A.衛(wèi)生行政部門負責
B.藥品生產(chǎn)經(jīng)營行業(yè)主管部門負責
C.兩者均負責
D.兩者均不負責
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.比較題(1).連續(xù)使用易產(chǎn)生依賴性的藥品是（）|(2).憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方零售的藥品是（）|(3).可以進行廣告宣傳的藥品是（）|(4).臨床使用時有處方限量的藥品是（）
A.麻醉藥品
B.第二類精神藥品
C.兩者均是
D.兩者均不是
2.比較題(1).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定應印有藥品批準文號的是（）|(2).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定應含有生產(chǎn)日期、失效期的是（）|(3).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定應印有藥理作用的是（）|(4).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定應含有批號的是（）
A.藥品標簽
B.藥品說明書
C.兩者均是
D.兩者均不是
3.比較題(1).1g或1ml不得檢出綠膿桿菌的是（）|(2).1g或lml不得檢出大腸桿菌的是（）|(3).1g或1m1不得檢出活螨的是（） |(4).1g或1ml不得檢出細菌的是（）
A.口服中藥
B.外用中藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
4.比較題(1).醫(yī)藥工業(yè)環(huán)境保護標準屬于（）|(2).技術指標高于國家、行業(yè)強制性標準的醫(yī)藥產(chǎn)品標準屬于（）|(3).技術指標低于國家、行業(yè)強制性標準的醫(yī)藥產(chǎn)品標準屬于（）|(4).醫(yī)藥行業(yè)節(jié)約能源、資源標準屬于（）
A.強制性標準
B.推薦性標淮
C.兩者都是
D.兩者都不是
5.比較題(1).印有國家指定的專有標識，每個單元包裝必須附有標簽和說明書的是（）|(2).只準在專業(yè)性醫(yī)藥報刊上進行廣告宣傳的（） |(3).必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用的是（）|(4).具有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)可以生產(chǎn)（）
A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
題型：判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
題型：判斷題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
人的本質(zhì)是（）
題型：單項選擇題
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題