A.符合接收準(zhǔn)則的證據(jù)
B.不合格品的描述
C.不合格品的處理結(jié)果
D.授權(quán)放行人員的可追溯信息
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A.適宜性
B.符合性
C.充分性
D.有效性
A.避免不合格再次發(fā)生
B.避免不合格發(fā)生
C.避免不合格在其他場合發(fā)生
D.消除不合格造成的影響
A.產(chǎn)品和服務(wù)
B.過程
C.質(zhì)量管理體系
D.以上全部
A.控制要求
B.可追溯性要求
C.監(jiān)視和測量要求
D.顧客的要求
A.委托專業(yè)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)
B.進(jìn)行驗(yàn)證，如檢驗(yàn)、檢查合格證明、核對外觀和數(shù)量
C.對其質(zhì)量負(fù)責(zé)
D.與采購產(chǎn)品同等對待
最新試題
ISO9000標(biāo)準(zhǔn)將“質(zhì)量管理”定義為在質(zhì)量方面指揮和控制組織的協(xié)調(diào)的活動(dòng)，這些活動(dòng)通常包括制定質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)，以及（）
使命是指一個(gè)組織存在的目的，以說明其存在的理由或價(jià)值，保證組織經(jīng)營目的的一致性。下列表述中，比較適宜作為某藥品生產(chǎn)企業(yè)使命的是（）。
因果圖的作用是（）。
在生產(chǎn)實(shí)踐中，用于數(shù)據(jù)收集、整理和分析的方法有多種，其中檢查表主要應(yīng)用于（）。
關(guān)于排列圖的名稱及其用途，以下說法正確的是（）。
GB/T19580《卓越績效評價(jià)準(zhǔn)則》是用于對組織管理成熟度評價(jià)的標(biāo)準(zhǔn)，其中對其過程類條款的評價(jià)要素及遞進(jìn)關(guān)系是（）。
ISO9000標(biāo)準(zhǔn)中的“質(zhì)量”這一術(shù)語，是指客體的固有特性滿足要求的程度，這里的“要求”通常不包括來自（）的要求。
以下關(guān)于糾正措施的表述，錯(cuò)誤的有（）。
目視管理已被各行各業(yè)廣泛應(yīng)用，其主要作用有（）。
假設(shè)檢驗(yàn)是指應(yīng)用有限的樣本數(shù)據(jù)對總體未知的重要信息進(jìn)行合理的判斷，這些信息不包括（）。