比較題(1).新的中藥復(fù)方制劑是() |(2).中藥材的人工制成品是()|(3).中藥材新的藥用部位及其制劑是()|(4).需經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督部門審批才能進(jìn)入臨床研究的是()

A.中藥二類
B.中藥三類 
C.兩者均是
D.兩者均不是


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2.單項(xiàng)選擇題質(zhì)量方針()

A.與組織的宗旨相適應(yīng)
B.在組織內(nèi)得到溝通和理解
C.在持續(xù)適宜性方法得到評(píng)審
D.A+B+C

5.比較題(1).可印在商品包裝上的是()|(2).持有者可享有優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)的是() |(3).可進(jìn)行轉(zhuǎn)讓的是()|(4).中藥材上市必須具備的是()

A.產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志 
B.注冊(cè)商標(biāo) 
C.兩者均是 
D.兩者均不是

最新試題

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。

題型:判斷題

對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。

題型:判斷題

藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

題型:判斷題

凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

題型:填空題

我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

題型:判斷題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。

題型:判斷題

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。

題型:判斷題

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

題型:判斷題

對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。

題型:判斷題

取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

題型:判斷題