A.藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證
B.藥品GMP證書
C.兩者均是
D.兩者均不是
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A.藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的原則
B.藥品標準制定的原則
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.GMP
B.IS09000
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.三個月
B.六個月
C.兩者皆可
D.兩者皆不可
A.運輸憑照
B.麻醉藥品專用章
C.兩者皆可
D.兩者皆不可
A.不正當(dāng)競爭行為和不正當(dāng)價格行為
B.不正當(dāng)競爭行為
C.兩者皆是
D.兩者皆不是
最新試題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
人的本質(zhì)是（）
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。