經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產、流通進行監(jiān)督管理。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。

已被撤銷批準文號藥品，已經生產的可銷售和使用。

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。