藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。

國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。

處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。

藥師應當對處方用藥合理性進行審核。

對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。

人的本質是（）