藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調(diào)劑。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

取得藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。

經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)。

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。

藥品具有特殊性和普通性。

已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。