A.A型
B.B型
C.C型
D.D型
E.E型
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A.ADR
B.TDM
C.Exp
D.TAB
E.BDR
A.硝苯地平
B.普萘洛爾
C.硝酸甘油
D.美托洛爾
E.氫化可的松
A.年齡大小
B.性別
C.遺傳種族
D.藥物附加劑
E.病理因素
A.毒性反應(yīng)
B.過(guò)敏反應(yīng)
C.后遺作用
D.繼發(fā)反應(yīng)
E.撤藥反應(yīng)
A.在藥物治療過(guò)程中所發(fā)生的任何不良醫(yī)學(xué)事件可稱(chēng)為藥物不良事件
B.縮寫(xiě)為ADR
C.藥物不良事件不一定與藥物治療有因果關(guān)系
D.包括藥品不良反應(yīng)、藥品標(biāo)準(zhǔn)缺陷、藥品質(zhì)量問(wèn)題、用藥失誤和藥物濫用等
E.藥物不良事件可揭示不合理用藥及醫(yī)療系統(tǒng)存在的缺陷
最新試題
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》發(fā)布日期是（）。
藥品不良反應(yīng)報(bào)表的主要內(nèi)容不包括（）。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》制定的依據(jù)是（）。
上市五年以上的藥品，主要報(bào)告藥品引起的（）。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)實(shí)行的是（）
藥品不良反應(yīng)簡(jiǎn)稱(chēng)為 （）。
國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心所采用的藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)定方法分為（）。
個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng)，應(yīng)向（）。
新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說(shuō)明書(shū)中（）的不良反應(yīng)。
構(gòu)成藥品不良反應(yīng)的四個(gè)前提是（）、（）、（）、（）。