A.阿片類
B.可卡因類
C.大麻類
D.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥
E.中樞興奮藥關(guān)于致依賴性藥物的分類
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A.隊(duì)列研究
B.實(shí)驗(yàn)性研究
C.描述性研究
D.病例對照研究
E.判斷性研究
A.強(qiáng)心苷
B.大環(huán)內(nèi)酯類
C.氨茶堿
D.金鹽
E.洛伐他汀
A.后遺效應(yīng)
B.特殊毒性
C.繼發(fā)性反應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.停藥反應(yīng)
A.嗎啡
B.苯丙胺
C.可待因
D.芬太尼
E.海洛因
最新試題
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是（）。
國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測實(shí)行的是（）
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是（）。
什么是群體不良事件？
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測，是指藥品不良反應(yīng)的（）、（）、（）和（）的過程。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據(jù)是（）。
新的藥品不良反應(yīng)，是指藥品（）的不良反應(yīng)，說明書中已有描述，但不良反應(yīng)發(fā)生的（）、（）、（）、或者（）與說明書描述不一致或者更嚴(yán)重的，按照新的藥品不良反應(yīng)處理。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應(yīng)事件的報(bào)告時(shí)限是（）。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由（） 。
刑法規(guī)定的毒品包括（）。