A.肯定
B.很可能
C.可能
D.條件
E.可能無(wú)關(guān)
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A.種族差別
B.性別
C.年齡
D.個(gè)體差異
E.用藥者的病理狀況
A.由于藥物的藥理作用增強(qiáng)而引起的不良反應(yīng)
B.程度輕重與用藥劑量有關(guān)
C.一般容易預(yù)測(cè)
D.發(fā)生率較高而死亡率較低
E.特異質(zhì)反應(yīng)屬于A型不良反應(yīng)
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.過(guò)敏反應(yīng)
A.過(guò)敏性休克
B.食物過(guò)敏
C.輸血反應(yīng)
D.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎
E.移植性排斥反應(yīng)
最新試題
新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)，應(yīng)進(jìn)行調(diào)查、核實(shí)，并于（）報(bào)至市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心，死亡病例須（），也可直接向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。
新的藥品不良反應(yīng)，是指藥品（）的不良反應(yīng)，說(shuō)明書中已有描述，但不良反應(yīng)發(fā)生的（）、（）、（）、或者（）與說(shuō)明書描述不一致或者更嚴(yán)重的，按照新的藥品不良反應(yīng)處理。
上市五年以上的藥品，主要報(bào)告藥品引起的（）。
新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說(shuō)明書中（）的不良反應(yīng)。
國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心所采用的藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)定方法分為（）。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)實(shí)行的是（）
構(gòu)成藥品不良反應(yīng)的四個(gè)前提是（）、（）、（）、（）。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》發(fā)布日期是（）。
代理經(jīng)營(yíng)進(jìn)口藥品單位或辦事處，對(duì)所代理經(jīng)營(yíng)的進(jìn)口藥品制劑的不良反應(yīng)，要進(jìn)行（）。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》的填報(bào)內(nèi)容應(yīng)（）紙質(zhì)報(bào)告表填寫字跡要容易辨認(rèn)清晰。