醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。

國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。

藥師應當對處方用藥合理性進行審核。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

人的本質是（）

對器官功能產生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。

經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。