首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。

國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。

藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。