藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

藥師應(yīng)當對處方用藥合理性進行審核。

國家藥品評價中心主要負責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。

執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

藥品具有特殊性和普通性。

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。