A.限制性內(nèi)切核酸酶切除
B.用3’外切核酸酶切除
C.用 S1核酸酶切除
D.用5’外切核酸酶切除
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A.用65℃處理 5～10 分鐘使限制性內(nèi)切核酸酶失活
B.用CIP處理載體 DNA防止自身環(huán)化
C.進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳監(jiān)測(cè)
D.上述說法都正確
A.Hind Ⅲ
B.EcoRⅡ
C.BamHI
D.PstⅠ
A.控制DNA聚合酶的用量
B.控制酶反應(yīng)的時(shí)間
C.限制dNTP的種類
D.注意只能填補(bǔ)載體
A.僅位于質(zhì)粒載體中
B.具有多種酶的識(shí)別序列
C.不同酶的識(shí)別序列可以有重疊
D.一般是人工合成后添加到載體中
A.YAC文庫(kù)
B.MAC文庫(kù)
C.扣減文庫(kù)
D.BAC文庫(kù)
最新試題
請(qǐng)比較說明組成真核表達(dá)載體與原核表達(dá)載體的元件的異同點(diǎn)。
決定質(zhì)?？截悢?shù)的最主要的因素是（）
有兩個(gè)限制性內(nèi)切酶的識(shí)別位點(diǎn)都是CCCGGG，它們可能是（）
下列關(guān)于瓊脂糖凝膠的分辨力的說法，哪項(xiàng)是正確的（）
現(xiàn)在流行的DNA 測(cè)序技術(shù)的原理是（）
試述T-A 克隆法的原理和用途。
簡(jiǎn)述用Xgal 進(jìn)行藍(lán)白斑篩選的原理。
請(qǐng)比較說明pUC 載體在哪些地方比pBR322有了重大的改進(jìn)。
大多數(shù)大腸桿菌中存在的三種位點(diǎn)特異性的DNA甲基化酶是（）。
簡(jiǎn)述基因打靶載體的正負(fù)選擇原理。