單項選擇題下列按劣藥處理的是：（）
A.未取得批準文號生產(chǎn)的
B.擅自仿制中藥保護品種的
C.發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品擅自銷售或作退換貨處理的
D.超過有效期變質(zhì)不能藥用的
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題研制新藥，經(jīng)下列何部門批準后，方可進行臨床試驗：（）
A.衛(wèi)生部
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.中國藥學會
D.國家藥典委員會
2.單項選擇題《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫為（）
A.GLP
B.GUP
C.GAP
D.GRP
3.單項選擇題藥品供應質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫為：（）
A.WHO
B.OTC
C.GMP
D.GSP
4.單項選擇題不得單獨進行廣告宣傳的是：（）
A.通用名
B.商品名
C.化學名
D.別名
5.單項選擇題非處方藥紅色專有標識圖案用于：（）
A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.藥品分類管理中目前實行雙軌制的藥品
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的指南性標志
最新試題
連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性，能成癮的藥品是（）。
題型：單項選擇題
用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)是（）
題型：單項選擇題
藥物引起的免疫病理反應，與劑量無關(guān)，屬于（）。
題型：單項選擇題
用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標記物是（）。
題型：單項選擇題
藥物臨床研究必須經(jīng)SFDA批準后實施，必須執(zhí)行下列哪項規(guī)定（）
題型：單項選擇題
藥品安全性指標不包括（）
題型：單項選擇題
下面哪個不是處方藥與非處方藥區(qū)別的主要體現(xiàn)：（）
題型：單項選擇題
國家基本藥物的遴選原則：（）
題型：多項選擇題
藥物不良反應報告系統(tǒng)是指（）。
題型：多項選擇題
藥物不良反應包括：（）
題型：多項選擇題