A.是永久性的
B.對藥物的主動轉(zhuǎn)運有影響
C.是可逆的
D.加強藥物在體內(nèi)的分布
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A.藥物引起的反應(yīng)與個體體質(zhì)有關(guān),與用藥劑量無關(guān)
B.等量藥物引起和一般病人相似但強度更高的藥理效應(yīng)或毒性
C.用藥一段時間后,病人對藥物產(chǎn)生精神上依賴,中斷用藥,出現(xiàn)主觀不適
D.長期用藥,產(chǎn)生生理上依賴,停藥后出現(xiàn)戒斷癥狀
A.引起機體功能或形態(tài)改變
B.引起機體體液成分改變
C.抑制或殺滅入侵的病原微生物或寄生蟲
D.改變機體的反應(yīng)性
A.有利于藥物進一步吸收;
B.有利于藥物從腎臟排泄;
C.加快藥物發(fā)生作用;
D.兩種蛋白結(jié)合率高的藥物易發(fā)生競爭置換現(xiàn)象
A.效價強度
B.劑量大小
C.機能狀態(tài)
D.有否內(nèi)在活性
A.5L
B.28L
C.14L
D.1.4L
最新試題
藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物,則()。
治療指數(shù)是指()
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()。
孕婦用藥容易發(fā)生致畸胎作用的時間是()。
藥源性疾病是()。
藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運進入血液循環(huán)的過程,叫做()
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是()。
藥物消除t1/2的影響因素有()
量效曲線可以為用藥提供什么參考()。
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時,比單獨應(yīng)用時其效應(yīng)()。