A.已經(jīng)上市
B.已批準(zhǔn)進(jìn)入臨床
C.正在進(jìn)行安全性評價(jià)
D.尚未進(jìn)入臨床
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A.第一個(gè)五年計(jì)劃
B.第二個(gè)五年計(jì)劃
C.上世紀(jì)60年代至70年代末
D.上世紀(jì)80年代后
A.中藥企業(yè)
B.三資企業(yè)
C.民營企業(yè)
D.鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)
A.改革開放以來
B.上世紀(jì)80年代后期
C.本世紀(jì)以來
D.上世紀(jì)90年代后期
A.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
A.1982年
B.1992年
C.1998年
D.2000年
最新試題
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》縮寫為:()
生物工程藥物成為中國制藥工業(yè)發(fā)展熱點(diǎn)是在:()
GMP指:()
按照我國醫(yī)藥行業(yè)“十五”規(guī)劃,“十五”期間醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的重點(diǎn)包括()
下列關(guān)于世界醫(yī)藥未來發(fā)展新趨勢的說法,正確的是:()
2004年初,中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會提出了今后我國化學(xué)制藥工業(yè)的六大發(fā)展重點(diǎn)包括()
21世紀(jì)藥業(yè)的三大新興市場不包括:()
解決我國制藥研發(fā)方面問題的主要措施應(yīng)當(dāng)包括()
我國出口遍及130多個(gè)國家和地區(qū)的是:()
()年我國制定了第一部《專利法》,()年和()年進(jìn)行了修改。