A.政策法規(guī)司
B.藥品審評(píng)中心
C.藥品安全監(jiān)管司
D.藥品注冊(cè)司
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A.國家藥典委員會(huì)
B.藥品審評(píng)中心
C.藥品評(píng)價(jià)中心
D.中國藥品生物制品檢定所
A.藥品安全監(jiān)管司
B.政策法規(guī)司
C.藥品市場監(jiān)督司
D.藥品注冊(cè)司
A.藥品注冊(cè)司
B.國家藥典委員會(huì)
C.政策法規(guī)司
D.藥品審評(píng)中心
A.參與起草或制定有關(guān)開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的法律、法規(guī)和規(guī)章
B.制定納入社會(huì)醫(yī)療保險(xiǎn)的藥品目錄
C.參與制定國家基本藥物目錄
D.擬訂和修訂醫(yī)療器械產(chǎn)品的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
A.衛(wèi)生部
B.SFDA
C.疾病預(yù)防控制中心
D.防疫站
最新試題
有權(quán)力可以決定調(diào)整卡價(jià)苗等計(jì)劃免疫藥品的含稅出廠價(jià)格的部門是()
負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)藥價(jià)格項(xiàng)目進(jìn)行監(jiān)督檢查的政府部門是:()
在下列國家食品藥品監(jiān)管局的部門或直屬機(jī)構(gòu)中,負(fù)責(zé)標(biāo)定和管理國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的是:()
我國現(xiàn)已頒布的衛(wèi)生法律有(),行政法規(guī)為()。
下列產(chǎn)品中,上市前不需要國家食品藥品監(jiān)管局審批的是:()
衛(wèi)生行政部門行使衛(wèi)生監(jiān)督職能的執(zhí)行機(jī)構(gòu)是()
某藥品生產(chǎn)企業(yè)的銷售代表,在產(chǎn)品的銷售過程中為了讓某公立醫(yī)院消化內(nèi)科使用其產(chǎn)品,在*該科室主任的暗示下,為其購置了一臺(tái)筆記本電腦(價(jià)值人民幣18000.00元)。試問糾正該銷售代表和該科室主任間的違法行為,在下列哪些部門的職能范圍內(nèi)()
某外國企業(yè)擬在中國為其一種藥品申請(qǐng)新藥注冊(cè),應(yīng)當(dāng)向國家食品藥品監(jiān)督管理局的下列哪個(gè)部門或直屬機(jī)構(gòu)咨詢和辦理相關(guān)手續(xù)()
《中華人民共和國傳染病防治法》修訂于()開始施行。
負(fù)責(zé)組織擬定基本醫(yī)療保險(xiǎn)、生育醫(yī)療的藥品、診療和醫(yī)療服務(wù)設(shè)施的范圍及支付標(biāo)準(zhǔn)的政府部門是:()