A.首次在中國(guó)市場(chǎng)上銷(xiāo)售的藥品
B.市場(chǎng)上知名度高的名牌藥品
C.進(jìn)口的藥品在中國(guó)銷(xiāo)售10年以上
D.檢驗(yàn)合格的藥品
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A.麻醉藥品、精神藥品
B.醫(yī)療單位配制的制劑
C.仿制熱鎮(zhèn)痛類(lèi)藥品
D.試生產(chǎn)的藥品
A.長(zhǎng)期用藥造成的慢性中毒反應(yīng)。
B.無(wú)意的超劑型，錯(cuò)誤用藥品造成的有害反應(yīng)。
C.正常用法用量下，出現(xiàn)的能預(yù)測(cè)的有關(guān)反應(yīng)。
D.正常用法用量下，出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。
A.有獎(jiǎng)銷(xiāo)售
B.附贈(zèng)藥品
C.禮品銷(xiāo)售
D.會(huì)員日降價(jià)促銷(xiāo)
A.年
B.季度
C.月
D.星期
A.《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
B.《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
C.與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明
D.三者都要
最新試題
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
非處方藥綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于甲類(lèi)非處方藥藥品，紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于乙類(lèi)非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
藥品具有特殊性和普通性。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以?xún)赡隇橐粋€(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。