一封閉體系由狀態(tài)A變化至狀態(tài)B，可以經(jīng)歷兩條途徑（1）和（2）。設(shè)途徑（1）為可逆變化，途徑（2）為不可逆變化，對應(yīng)途徑（1）為Q1、W1、ΔU1；途徑（2）為Q2、W2、ΔU2，則ΔU1≠ΔU2，Q1-W1=Q2-W2。這兩個關(guān)系成立嗎？

已知反應(yīng)NO（g）+CO（g）1/2N2（g）+CO2（g）的rHm=-373kJ·mol-1，欲提高NO和CO的轉(zhuǎn)化率，應(yīng)采取（）

分子軌道是由（）線性組合而成的，這種組合必須遵守的三個原則是（），（）和（）。

以1-丁烯為例，寫出其與HBr、Cl2、H2O/H+以及KMnO4作用的主產(chǎn)物。

在300K時，1mol的理想氣體由106Pa經(jīng)過如下兩個途徑等溫膨脹至105Pa：（1）等溫可逆膨脹（2）等溫自由膨脹試計算這兩個過程的ΔU、ΔH、ΔS、ΔA、ΔG。

某放熱反應(yīng)在T=800K，壓力P下進(jìn)行，達(dá)平衡后產(chǎn)物的百分含量為50%，若反應(yīng)在T=200K，壓力P下進(jìn)行，平衡時的百分含量將（）。

某反應(yīng)的活化能Ea為80kJ·mol-1，則該反應(yīng)溫度由20℃增加到30℃，其反應(yīng)速率常數(shù)約為原來的（）。

10mol的H2由298.15K，100kPa絕熱壓縮至607.15K、1000kPa，試計算過程的熵變S；并判斷該過程是否為可逆過程。

dsp2雜化軌道空間構(gòu)型為（）。

孤立系統(tǒng)中發(fā)生的實(shí)際過程，有U（）0，S（）0。（填﹤、﹥或=）