如何區(qū)別苯甲酸和甲基環(huán)己基醚。

一封閉體系由狀態(tài)A變化至狀態(tài)B，可以經(jīng)歷兩條途徑（1）和（2）。設(shè)途徑（1）為可逆變化，途徑（2）為不可逆變化，對(duì)應(yīng)途徑（1）為Q1、W1、ΔU1；途徑（2）為Q2、W2、ΔU2，則ΔU1≠ΔU2，Q1-W1=Q2-W2。這兩個(gè)關(guān)系成立嗎？

400K時(shí)，液體A的蒸氣壓為4×104Pa，液體B的蒸氣壓為6×104Pa。二者組成理想溶液。當(dāng)達(dá)到氣—平衡時(shí)，在溶液中A的摩爾分?jǐn)?shù)為0.6，則在氣相中B的摩爾分?jǐn)?shù)為（）。

10mol的H2由298.15K，100kPa絕熱壓縮至607.15K、1000kPa，試計(jì)算過(guò)程的熵變S；并判斷該過(guò)程是否為可逆過(guò)程。

分子軌道是由（）線性組合而成的，這種組合必須遵守的三個(gè)原則是（），（）和（）。

在300K時(shí)，1mol的理想氣體由106Pa經(jīng)過(guò)如下兩個(gè)途徑等溫膨脹至105Pa：（1）等溫可逆膨脹（2）等溫自由膨脹試計(jì)算這兩個(gè)過(guò)程的ΔU、ΔH、ΔS、ΔA、ΔG。

金屬銀不能從稀H2SO4中置換出H2，卻能從HI中置換出H2，為什么？

鹵代烴C3H7BrA與氫氧化鈉的乙醇溶液作用生成C3H6B，氧化B得到兩個(gè)碳的酸C、CO2和水。將B與氫溴酸作用得到A的異構(gòu)體D。試推導(dǎo)A、B、C、D的構(gòu)造式。

在一個(gè)絕熱的剛壁容器中，發(fā)生一個(gè)化學(xué)反應(yīng)，使系統(tǒng)的溫度從T1升高到T2。壓力從p1升高到p2，則（）

已知在25℃，H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)的rHmθ=-285.83kJ·mol-1；該反應(yīng)的rUmθ=（ ）。