A.領(lǐng)導(dǎo)作用
B.以患者為中心
C.全員參與
D.持續(xù)改進(jìn)
E.決策方法
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A.可以借鑒其他實(shí)驗(yàn)室的文件
B.可以由相關(guān)的咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu)代為完成
C.既能體現(xiàn)自身特點(diǎn),又能滿足質(zhì)量需求
D.全員參與
E.形成必要的控制文件是實(shí)施質(zhì)量體系評(píng)價(jià)的基礎(chǔ)和依據(jù)
A.應(yīng)充分體現(xiàn)對(duì)患者和臨床的承諾
B.應(yīng)與醫(yī)院的總體方針政策協(xié)調(diào)一致
C.應(yīng)與社會(huì)及患者對(duì)醫(yī)療市場(chǎng)的需求協(xié)調(diào)發(fā)展
D.確保各級(jí)檢驗(yàn)人員都能理解和堅(jiān)持執(zhí)行,包括學(xué)習(xí)和進(jìn)修人員
E.各類臨床實(shí)驗(yàn)室的目標(biāo)是相同的
A.最佳的敏感度
B.最佳的特異度
C.最佳陽性預(yù)測(cè)值
D.最佳陰性預(yù)測(cè)值
E.敏感度與特異度處于最滿意狀態(tài)
A.0.27%
B.0.5%
C.1.0%
D.2.5%
E.5%
A.急診患者檢測(cè)結(jié)果
B.醫(yī)學(xué)決定水平
C.異常結(jié)果
D.危重患者搶救時(shí)檢測(cè)結(jié)果
E.一些檢測(cè)項(xiàng)目的測(cè)定值過高、過低時(shí)可能危及患者生命的值
最新試題
臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測(cè),最低頻率為()。
以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本注意事項(xiàng)中,不正確的是()
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
檢驗(yàn)科報(bào)告的發(fā)送可以只用口頭報(bào)告。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室用鞋的要求描述錯(cuò)誤的是()
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
能力評(píng)估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。
微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的是()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述,正確的是()
三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書》,應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括()