A.患者結(jié)果均值法
B.差值檢查
C.患者結(jié)果的多參數(shù)核查法
D.患者標(biāo)本雙份檢測(cè)
E.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)檢測(cè)計(jì)劃
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A.患者標(biāo)本數(shù)據(jù)的均值
B.患者標(biāo)本測(cè)定結(jié)果的總體標(biāo)準(zhǔn)差
C.分析標(biāo)準(zhǔn)差
D.計(jì)算患者標(biāo)本均數(shù)的標(biāo)本量
E.控制界限確定的假失控概率
A.質(zhì)控品價(jià)格昂貴
B.質(zhì)控品不穩(wěn)定
C.質(zhì)控品可能顯示出不同于患者標(biāo)本的特征
D.通常只監(jiān)測(cè)分析階段,忽略分析前階段
E.可控制分析后階段
A.誤差檢出概率
B.靈敏度
C.假失控概率
D.特異性
E.檢出限
A.檢測(cè)能力
B.特異性
C.干擾能力
D.陽(yáng)性預(yù)測(cè)值
E.陰性預(yù)測(cè)值
A.上控制界限
B.下控制界限
C.中心線
D.允許誤差限
E.允許不精密度限
最新試題
關(guān)于I級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,下列說法錯(cuò)誤的是()
下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯(cuò)誤的是()。
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
關(guān)于三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,描述錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于手套的使用,錯(cuò)誤的描述是()
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)()。
下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性?()
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計(jì)方面,錯(cuò)誤的是()