A.固有的
B.賦予的
C.潛在的
D.明示的
E.持續(xù)的
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A.第一層次
B.第二層次
C.第三層次
D.第四層次
E.第五層次
A.《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》
B.《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》
C.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的專(zhuān)用要求》
D.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則》
E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》
A.程序文件是實(shí)驗(yàn)室人員工作的行為準(zhǔn)則和規(guī)范
B.程序文件具有較強(qiáng)的可操作性和可執(zhí)行性并且必須強(qiáng)制執(zhí)行
C.不同臨床實(shí)驗(yàn)室的程序文件可以互相通用
D.程序文件是質(zhì)量手冊(cè)的核心內(nèi)容
E.程序文件客觀反映本實(shí)驗(yàn)室的現(xiàn)實(shí)和整體素質(zhì)
A.準(zhǔn)確性
B.重復(fù)性
C.可比性
D.抗干擾性
E.線(xiàn)性
A.準(zhǔn)確性
B.重復(fù)性
C.可比性
D.抗干擾性
E.線(xiàn)性
最新試題
分析前過(guò)程，是指從臨床醫(yī)生開(kāi)出檢驗(yàn)醫(yī)囑開(kāi)始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。
微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的是（）
實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計(jì)方面，錯(cuò)誤的是（）
三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書(shū)》，應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)提交的資料不包括（）
臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上？（）
關(guān)于II級(jí)生物安全柜，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新？（）
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)（）。
臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測(cè)，最低頻率為（）。
檢驗(yàn)科報(bào)告的發(fā)送可以只用口頭報(bào)告。