接收高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件，不包括（）

下列關(guān)于LIS的功能描述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）

臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上？（）

以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容？（）

關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述，錯(cuò)誤的是（）

關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全個(gè)人責(zé)任描述，錯(cuò)誤的是（）

與水供應(yīng)連接的洗眼裝置應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行測(cè)試以確保功能正常并沖掉積水，測(cè)試周期為（）

能力評(píng)估后的授權(quán)，一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。

檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有（）。

關(guān)于三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，描述錯(cuò)誤的是（）。