A.方法比較
B.室內(nèi)質(zhì)量控制
C.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)
D.質(zhì)量保證
E.質(zhì)量計(jì)劃
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A.均值
B.變異系數(shù)
C.精密度水平
D.準(zhǔn)確度水平
E.標(biāo)準(zhǔn)差的倍數(shù)
A.作為質(zhì)控物有效期內(nèi)的暫定中心線(均值)
B.作為質(zhì)控物有效期內(nèi)的常規(guī)中心線(均值)
C.累積平均數(shù)
D.算術(shù)平均數(shù)
E.幾何平均數(shù)
A.特異度高的試驗(yàn)
B.特異度低的試驗(yàn)
C.敏感度高的試驗(yàn)
D.敏感度低的試驗(yàn)
E.都可以
A.正態(tài)分布曲線
B.百分位法
C.極差法
D.ROC曲線
E.引用文獻(xiàn)
A.并聯(lián)試驗(yàn)
B.串聯(lián)試驗(yàn)
C.ROC曲線
D.回收試驗(yàn)
E.并聯(lián)試驗(yàn)和串聯(lián)試驗(yàn)
最新試題
檢驗(yàn)科報(bào)告的發(fā)送可以只用口頭報(bào)告。
能力評(píng)估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。
微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的是()
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本注意事項(xiàng)中,不正確的是()
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
關(guān)于手套的使用,錯(cuò)誤的描述是()
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)()。
分析前過(guò)程,是指從臨床醫(yī)生開(kāi)出檢驗(yàn)醫(yī)囑開(kāi)始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
關(guān)于三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,描述錯(cuò)誤的是()。