A.樣品名稱
B.含量測定的原始數(shù)據(jù)
C.檢驗依據(jù)
D.送檢人簽名或蓋章
E.部門負(fù)責(zé)人簽名或蓋章
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A.已知藥品的真?zhèn)?br />
B.未知藥品的真?zhèn)?br />
C.藥品的純度
D.藥品的療效
E.藥品的穩(wěn)定性
A.安全性
B.有效性
C.均一性
D.真實性
E.純度要求
A.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的百分之一
B.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的千分之一
C.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的萬分之一
D.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至0.1mg
A.0.10g
B.0.100g
C.0.1000g
D.0.06~0.14g
E.0.05~1.5g
A.100.0%
B.100.4%
C.100.6%
D.101%
E.101.0%
最新試題
“藥品檢驗報告書”必須有()。
現(xiàn)行版中國藥典(2000年版)是什么時候開始正式執(zhí)行的()。
表示樣品含量測定方法精密度的有()。
檢驗報告的內(nèi)容應(yīng)包括()。
光的傳播方向發(fā)生改變的現(xiàn)象是指()。
中國藥典規(guī)定,熔點測定所用溫度計為()。
回收率屬于藥物分析方法驗收證指標(biāo)中的()。
法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是()。
色譜法測定藥物含量時,欲確定測得的峰面積與濃度是否呈線性以及線性的程度,須選用()。
偏振光旋轉(zhuǎn)的角度是指()。