A.系統(tǒng)誤差
B.RSD
C.絕對誤差
D.定量限
E.相關(guān)
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A.送檢人簽名和和送檢日期
B.檢驗者、送檢者簽名
C.送檢單位公章
D.應(yīng)有詳細(xì)的實驗記錄
E.檢驗者、復(fù)核者簽名和檢驗單位公章
A.在一定條件下,偏振光透過長1dm,且含1g/mL旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度
B.在一定條件下,偏振光透過長1cm,且含1g/mL旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度
C.在一定條件下,偏振光透過長1dm,且含1%旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度
D.在一定條件下,偏振光透過長1mm,且含1mg/mL旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度
E.在一定條件下,偏振光透過長1dm,且含1mg/mL旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度
A.判斷藥物的純度
B.判斷已知藥物的真?zhèn)?br />
C.判斷藥物的均一性
D.判斷藥物的有效性
E.確證未知藥物
A.檢測限
B.定量限
C.相關(guān)系數(shù)
D.回歸
E.精密度
A.能測量物質(zhì)量的儀器
B.能測量物質(zhì)量好壞的儀表
C.評定計量儀器性能的裝置
D.能用以滿面測出被測對象量值的裝置、儀器儀表、量具和用于統(tǒng)一量值的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
E.事業(yè)單位使用的計量標(biāo)準(zhǔn)器具
最新試題
表示該法測量的重現(xiàn)性的是()。
回收率屬于藥物分析方法驗收證指標(biāo)中的()。
選擇性是指()。
方法誤差屬()。
溫度對試驗結(jié)果有顯著影響者,除另有規(guī)定外,應(yīng)以()。
中國藥典收載的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢查項下包括()。
流體對流動的阻抗能力是指()。
檢驗報告的內(nèi)容應(yīng)包括()。
測得值與真值接近的程度的是()。
用于原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測定的分析方法驗收證不需要考慮()。