A.0.1μg/L
B.0.1mg/L
C.1μg/L
D.1mg/L
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A.甲醇/水
B.乙腈/水
C.二氯甲烷
D.正己烷
A.甲醇
B.甲醇/水
C.乙腈
D.乙腈/水
A.內標
B.校正液相色譜儀分析不穩(wěn)定所帶來的偶然誤差
C.替代物
D.跟蹤樣品前處理的回收率
A.前處理完成后,上機前
B.固相萃取前添加到SPE小柱上
C.樣品濃縮前
D.固相萃取前添加到水樣中
A.5ml/min
B.20ml/min
C.2ml/min
D.10ml/min
最新試題
《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測定 離子色譜法》(HJ 549-2016)的質量保證和質量控制規(guī)定,吸收瓶的吸附效率是第一支吸收瓶所收集組分與兩支吸收瓶共收集組分質量的比值,以百分比計。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測定 離子色譜法》(HJ 799-2016)測定環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子時,降塵實驗室空白試樣是不稱取降塵樣品,按照與降塵試樣的制備相同步驟制備。
采用《固定污染源廢氣 硫酸霧的測定 離子色譜法》(HJ 544-2016)測定固定污染源廢氣中的硫酸霧時,采樣使用的石英纖維濾筒無需前處理。
《水質 無機陰離子(F-、Cl-、NO-2、Br-、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO42-4)的測定 離子色譜法》(HJ 84-2016)質量保證和質量控制規(guī)定,空白試驗結果應低于方法檢出限,否則應查明原因,重新分析直至合格之后才能測定樣品。
用離子色譜法測定廢氣中硫酸霧時,當樣品中含有鈣、鍶、鎂、銅、鐵等金屬陽離子時可以通過陰離子樹脂柱交換處理的方法,除去干擾。
在離子色譜分析中,若水負峰的保留時間與待測離子的保留時間相同或接近時,就會產生干擾。
離子色譜法測定環(huán)境空氣和廢氣中氯化氫時,樣品采集完畢,吸收液移入具塞比色管中定容后,即可直接在離子色譜儀上進樣分析。
采用《固定污染源廢氣 硫酸霧的測定 離子色譜法》(HJ 544-2016)測定固定污染源廢氣中的硫酸霧時,如采樣使用的玻璃纖維濾筒空白值高于檢出限,用實驗用水反復浸洗濾筒,并超聲清洗,直至測定浸泡水的電導率小于3.0mS/m。
《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測定 離子色譜法》(HJ 549-2016)規(guī)定,測定氯化氫所配的試劑均貯存于玻璃瓶中。
《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測定 離子色譜法》(HJ 799-2016)適用于環(huán)境空氣顆粒物(包括TSP、PM10、PM2.5、降塵等)中水溶性陰離子的測定,也適用于在特殊天氣下,采集的顆粒物(如沙塵氣溶膠和沙塵暴降塵)樣品的分析。