A.10;10%
B.10;20%
C.20;10%
D.20;30%
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A.0.990
B.0.995
C.0.999
D.0.9999
A.丙酮-正己烷(1+1)
B.二氯甲烷-正己烷(1+1)
C.二氯甲烷
D.正己烷
A.硅膠層析柱凈化
B.填料為硅膠的固相萃取柱凈化
C.硅酸鎂層析柱凈化
D.填料為硅酸鎂的固相萃取柱凈化
A.-20℃;7d
B.-20℃;14d
C.4℃;30d
D.20℃;40d
A.丙酮-正己烷(1+1)
B.二氯甲烷-正己烷(1+1)
C.二氯甲烷
D.正己烷
最新試題
《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 544-2016)的吸收液要臨用現(xiàn)配。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 799-2016)測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子時(shí),降塵實(shí)驗(yàn)室空白試樣是不稱(chēng)取降塵樣品,按照與降塵試樣的制備相同步驟制備。
采用《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 544-2016)測(cè)定固定污染源廢氣中的硫酸霧時(shí),采樣使用的濾筒對(duì)粒徑大于0.3μm的顆粒物阻隔效率不低于99.9%。
離子色譜的電導(dǎo)檢測(cè)器內(nèi),電極間的距離G越小,死體積越小,則靈敏度越低。
采用《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 549-2016)測(cè)定環(huán)境空氣中氯化氫時(shí),將微孔濾膜裝在濾膜夾內(nèi),后面串聯(lián)兩支各裝10ml吸收液的大型氣泡吸收管,用空氣采樣器進(jìn)行采樣。
為避免色譜柱容量的超載,在分析未知濃度的樣品時(shí),最好先稀釋100倍進(jìn)樣,或用微量進(jìn)樣器進(jìn)樣1-2ul,再根據(jù)所得結(jié)果選擇合適的稀釋倍數(shù)或進(jìn)樣量,這樣既可以避免色譜柱容量超載,又可以減少?gòu)?qiáng)保留組分對(duì)柱子的污染。
《水質(zhì) 磷酸鹽的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 669-2013)的樣品采集與保存規(guī)定,采集的樣品應(yīng)經(jīng)0.45μm微孔濾膜過(guò)濾,其濾液不加任何保存劑,收集于聚乙烯或玻璃瓶?jī)?nèi),在0℃~4℃下可保存48h。
《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 549-2016)的質(zhì)量保證和質(zhì)量控制規(guī)定,吸收瓶的吸附效率是第一支吸收瓶所收集組分與兩支吸收瓶共收集組分質(zhì)量的比值,以百分比計(jì)。
采用《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 549-2016)測(cè)定環(huán)境空氣和廢氣中氯化氫時(shí),每次采集樣品應(yīng)至少帶兩套全程序空白樣品。將同批次裝好吸收液的吸收瓶帶至采樣現(xiàn)場(chǎng),不與采樣器連接,采樣結(jié)束后帶回實(shí)驗(yàn)室待測(cè)。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 799-2016)測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子時(shí),顆粒物濾膜全程序空白試樣的制備是使用與樣品采集同批次的空白濾膜,按照與顆粒物濾膜試樣的制備相同步驟制備。