A.0.990
B.0.995
C.0.999
D.0.9999
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A.甲醇
B.乙腈
C.二氯甲烷
D.正己烷
A.-20;7
B.-20;14
C.4;7
D.4;14
A.XAD-7樹(shù)脂
B.XAD-2樹(shù)脂
C.聚氨酯泡沫
D.活性炭
A.C8
B.C18
C.氨基柱
D.氰基柱
A.鹽酸
B.三氟乙酸
C.硝酸
D.硫酸
最新試題
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 799-2016)測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子時(shí),降塵實(shí)驗(yàn)室空白試樣是不稱取降塵樣品,按照與降塵試樣的制備相同步驟制備。
《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 799-2016)中環(huán)境空氣顆粒物是指通過(guò)采樣裝置,采集在濾膜上的環(huán)境空氣顆粒物(包括TSP、PM10、PM2.5等),不包括環(huán)境空氣降塵。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 799-2016)測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子時(shí),顆粒物濾膜實(shí)驗(yàn)室空白試樣的制備是將與樣品采集同批次的空白濾膜帶至采樣現(xiàn)場(chǎng),不采集顆粒物樣品,按照樣品的運(yùn)輸和保存要求,與樣品一起帶回實(shí)驗(yàn)室,按照與顆粒物濾膜試樣的制備相同步驟制備。
根據(jù)《水質(zhì) 碘化物的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 778-2015)的質(zhì)量保證和質(zhì)量控制規(guī)定,每批試劑做一次試劑空白試驗(yàn),試劑空白試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)低于方法檢出限。
采用《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 544-2016)測(cè)定固定污染源廢氣中的硫酸霧時(shí),如采樣使用的玻璃纖維濾筒空白值高于檢出限,用實(shí)驗(yàn)用水反復(fù)浸洗濾筒,并超聲清洗,直至測(cè)定浸泡水的電導(dǎo)率小于3.0mS/m。
《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 549-2016)規(guī)定,測(cè)定氯化氫所配的試劑均貯存于玻璃瓶中。
離子色譜法測(cè)定環(huán)境空氣和廢氣中氯化氫時(shí),樣品采集完畢,吸收液移入具塞比色管中定容后,即可直接在離子色譜儀上進(jìn)樣分析。
用離子色譜法測(cè)定廢氣中硫酸霧時(shí),當(dāng)樣品中含有鈣、鍶、鎂、銅、鐵等金屬陽(yáng)離子時(shí)可以通過(guò)陰離子樹(shù)脂柱交換處理的方法,除去干擾。
離子色譜法測(cè)定無(wú)機(jī)陰離子時(shí),不被色譜柱保留或弱保留的陰離子干擾F-和Cl-測(cè)定時(shí),用強(qiáng)淋洗液進(jìn)行洗脫。
《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 544-2016)樣品運(yùn)輸和保存規(guī)定,采集的樣品于0℃~4℃冷藏、密封可保存30天。