A.抑制型電導(dǎo)檢測(cè)器
B.非抑制型電導(dǎo)檢測(cè)器
C.安培檢測(cè)器
D.紫外檢測(cè)器
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A.2
B.5
C.7
D.14
A.Li+、Na+和K+
B.NH+4
C.Ca2+
D.Mg2+
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B.NH+4
C.Ca2+
D.Mg2+
A.Li+、Na+和K+
B.NH+4
C.Ca2+
D.Mg2+
A.5
B.10
C.20
D.2
最新試題
《水質(zhì) 磷酸鹽的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 669-2013)的樣品采集與保存規(guī)定,采集的樣品應(yīng)經(jīng)0.45μm微孔濾膜過(guò)濾,其濾液不加任何保存劑,收集于聚乙烯或玻璃瓶?jī)?nèi),在0℃~4℃下可保存48h。
《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 549-2016)規(guī)定,測(cè)定氯化氫所配的試劑均貯存于玻璃瓶中。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 799-2016)測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子時(shí),顆粒物濾膜實(shí)驗(yàn)室空白試樣的制備是將與樣品采集同批次的空白濾膜帶至采樣現(xiàn)場(chǎng),不采集顆粒物樣品,按照樣品的運(yùn)輸和保存要求,與樣品一起帶回實(shí)驗(yàn)室,按照與顆粒物濾膜試樣的制備相同步驟制備。
為避免色譜柱容量的超載,在分析未知濃度的樣品時(shí),最好先稀釋100倍進(jìn)樣,或用微量進(jìn)樣器進(jìn)樣1-2ul,再根據(jù)所得結(jié)果選擇合適的稀釋倍數(shù)或進(jìn)樣量,這樣既可以避免色譜柱容量超載,又可以減少?gòu)?qiáng)保留組分對(duì)柱子的污染。
《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 799-2016)中環(huán)境空氣顆粒物是指通過(guò)采樣裝置,采集在濾膜上的環(huán)境空氣顆粒物(包括TSP、PM10、PM2.5等),不包括環(huán)境空氣降塵。
根據(jù)《水質(zhì) 碘化物的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 778-2015)的質(zhì)量保證和質(zhì)量控制規(guī)定,每批試劑做一次試劑空白試驗(yàn),試劑空白試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)低于方法檢出限。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 799-2016)測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子時(shí),若空白濾膜中待測(cè)離子含量高出方法檢出限時(shí)應(yīng)棄去不要,重新取一張濾膜分析。
《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 544-2016)的吸收液要臨用現(xiàn)配。
在離子色譜分析中,若水負(fù)峰的保留時(shí)間與待測(cè)離子的保留時(shí)間相同或接近時(shí),就會(huì)產(chǎn)生干擾。
《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 799-2016)適用于環(huán)境空氣顆粒物(包括TSP、PM10、PM2.5、降塵等)中水溶性陰離子的測(cè)定,也適用于在特殊天氣下,采集的顆粒物(如沙塵氣溶膠和沙塵暴降塵)樣品的分析。