除特殊情況外，所有技術(shù)記錄，包括檢測或校準(zhǔn)的原始記錄，應(yīng)至少保存6年。

實驗室管理體系應(yīng)滿足（）要求。

在固定設(shè)施之外的場所進行抽樣、檢測或校準(zhǔn)無須也很難對設(shè)施和環(huán)境條件進行控制。

實驗室對重要耗品和提供服務(wù)的供應(yīng)商進行評價并保存評價記錄，應(yīng)屬一項常規(guī)性工作。

實驗室內(nèi)審工作最好是毎年都進行一次。

實驗室在需要采購對檢測/校準(zhǔn)質(zhì)量有影響的物品、試劑或消耗性材料時，采購文件中的技術(shù)內(nèi)容應(yīng)經(jīng)過責(zé)任者審查批準(zhǔn)。

實驗室最高管理者應(yīng)作出公正性承諾并對實驗室活動的公正性負(fù)責(zé)，不允許商業(yè)、財務(wù)或其他方面的壓力損害公正性。（）

為確保記錄的可追溯性，記錄應(yīng)以紙質(zhì)文件的形式保存，這樣經(jīng)濟可靠。

當(dāng)出現(xiàn)不符合工作時實驗室應(yīng)實施既定的政策和程序。該政策和程序應(yīng)保證（）

認(rèn)可準(zhǔn)則要求體系文件應(yīng)據(jù)文件修改程序修改，絕不允許在原文件上手工修改。