要求或標(biāo)書與合同之間的任何差異，應(yīng)在實施實驗室活動前解決。每項合同應(yīng)被實驗室和客戶雙方接受?？蛻粢蟮钠x不應(yīng)影響實驗室的誠信或結(jié)果的有效性。

為了更好地服務(wù)客戶當(dāng)客戶有要求時，當(dāng)然無條件進入實驗室參觀、考察。

實驗室使用信息管理系統(tǒng)（LIMS）時，應(yīng)確保該系統(tǒng)滿足所有相關(guān)要求，包括審核路徑、數(shù)據(jù)安全和完整性等。

認(rèn)可準(zhǔn)則要求被檢測/校準(zhǔn)的樣品必須有唯一性的標(biāo)識。

實驗室所有設(shè)備均需經(jīng)過校準(zhǔn)后方可使用。

實驗室最高管理者應(yīng)作出公正性承諾并對實驗室活動的公正性負(fù)責(zé)，不允許商業(yè)、財務(wù)或其他方面的壓力損害公正性。（）

實驗室可以短期臨時租賃設(shè)備。

對檢測/校準(zhǔn)結(jié)果有影響的設(shè)施環(huán)境條件只要實施監(jiān)控就可以了，并不需要將要求明確制成文件，那樣做太麻煩。

原始記錄為試驗人員在試驗過程中記錄的原始觀察數(shù)據(jù)和信息，而不是試驗后所謄抄的數(shù)據(jù)。當(dāng)需要另行整理或謄抄時，應(yīng)保留對應(yīng)的原始記錄。實驗室不能隨意用一頁白紙來保存原始記錄。

實驗室管理體系應(yīng)滿足（）要求。