需要采取糾正措施時，實驗室應(yīng)（）

為確保記錄的可追溯性，記錄應(yīng)以紙質(zhì)文件的形式保存，這樣經(jīng)濟(jì)可靠。

對檢測/校準(zhǔn)結(jié)果有影響的設(shè)施環(huán)境條件只要實施監(jiān)控就可以了，并不需要將要求明確制成文件，那樣做太麻煩。

實驗室所有設(shè)備均需經(jīng)過校準(zhǔn)后方可使用。

認(rèn)可準(zhǔn)則要求體系文件應(yīng)據(jù)文件修改程序修改，絕不允許在原文件上手工修改。

認(rèn)可準(zhǔn)則要求對所有設(shè)備和參考標(biāo)準(zhǔn)器全部進(jìn)行期間核查。

實驗室應(yīng)獲得管理和實施實驗室活動所需的人員、設(shè)施、設(shè)備、系統(tǒng)及支持服務(wù)。（）

與合同的任何偏離應(yīng)通知客戶。（）

實驗室對重要耗品和提供服務(wù)的供應(yīng)商進(jìn)行評價并保存評價記錄，應(yīng)屬一項常規(guī)性工作。

校準(zhǔn)證書中不得缺少（）