對實驗室活動方式的偏離，不需經過客戶接受。

要求或標書與合同之間的任何差異，應在實施實驗室活動前解決。每項合同應被實驗室和客戶雙方接受。客戶要求的偏離不應影響實驗室的誠信或結果的有效性。

實驗室對重要耗品和提供服務的供應商進行評價并保存評價記錄，應屬一項常規(guī)性工作。

實驗室在需要采購對檢測/校準質量有影響的物品、試劑或消耗性材料時，采購文件中的技術內容應經過責任者審查批準。

實驗室使用信息管理系統(tǒng)（LIMS）時，應確保該系統(tǒng)滿足所有相關要求，包括審核路徑、數據安全和完整性等。

實驗室僅對自己的檢測/校準項目負責，無需對已分包的工作負責。

認可準則要求對所有設備和參考標準器全部進行期間核查。

原始記錄為試驗人員在試驗過程中記錄的原始觀察數據和信息，而不是試驗后所謄抄的數據。當需要另行整理或謄抄時，應保留對應的原始記錄。實驗室不能隨意用一頁白紙來保存原始記錄。

認可準則要求被檢測/校準的樣品必須有唯一性的標識。

為確保記錄的可追溯性，記錄應以紙質文件的形式保存，這樣經濟可靠。