A.滿足ISO/IEC 17025的要求
B.其工作正常
C.滿足量值溯源要求
D.檢定合格
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A. 由分包實驗室出具校準(zhǔn)證書
B. 執(zhí)行該工作的實驗室應(yīng)向合同實驗室出具校準(zhǔn)證書
C. 由執(zhí)行該工作的實驗室報告校準(zhǔn)數(shù)據(jù)
A. 有改動人的簽名或簽名縮寫
B. 經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)
C. 經(jīng)核查人員核查
A.記錄
B.被受審核方管理層認(rèn)可
C.能在日后檢查
A.第一方審核
B.第二方審核
C.第三方審核
A.修改質(zhì)量手冊
B.驗證管理體系文件實施情況
C.尋找管理體系存在的問題,以便改進(jìn)
最新試題
認(rèn)可準(zhǔn)則要求被檢測/校準(zhǔn)的樣品必須有唯一性的標(biāo)識。
要求或標(biāo)書與合同之間的任何差異,應(yīng)在實施實驗室活動前解決。每項合同應(yīng)被實驗室和客戶雙方接受??蛻粢蟮钠x不應(yīng)影響實驗室的誠信或結(jié)果的有效性。
實驗室的檢測/校準(zhǔn)工作地點均應(yīng)能得到有效的指導(dǎo)文件,文件的形式可以不同。
為確保記錄的可追溯性,記錄應(yīng)以紙質(zhì)文件的形式保存,這樣經(jīng)濟可靠。
實驗室內(nèi)審工作最好是毎年都進(jìn)行一次。
對實驗室活動方式的偏離,不需經(jīng)過客戶接受。
實驗室應(yīng)獲得管理和實施實驗室活動所需的人員、設(shè)施、設(shè)備、系統(tǒng)及支持服務(wù)。()
原始記錄為試驗人員在試驗過程中記錄的原始觀察數(shù)據(jù)和信息,而不是試驗后所謄抄的數(shù)據(jù)。當(dāng)需要另行整理或謄抄時,應(yīng)保留對應(yīng)的原始記錄。實驗室不能隨意用一頁白紙來保存原始記錄。
測量不確定度評定程序,僅在對外校準(zhǔn)時使用,內(nèi)部校準(zhǔn)無需考慮。
接收的檢測/校準(zhǔn)物品有無異常情況與實驗室沒有關(guān)系,應(yīng)由客戶自己負(fù)責(zé)。