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填空題（）是指至少有（）個細胞含有相同的額外染色體或染色體結構異常，或至少有（）個細胞均丟失同一號染色體。

1.填空題染色體異常包括（）和（）變異。

2.填空題由兩種或（）具有不同核型的細胞系所組成的個體稱為嵌合體。

3.填空題《產前篩查技術規(guī)范》規(guī)定實驗室技術的精密度要求以變異系數CV%為代表，批內CV%<（），批間CV%<（）。

4.填空題有關篩查結果的原始資料，包括產前篩查申請單、知情同意書、實驗數據記錄，均應保存（）年以上，另有規(guī)定的除外。血清標本應保存至（）以上，血清標本應保存于（）℃，以備復查。

5.填空題《產前篩查技術規(guī)范》規(guī)定篩查結果分為高風險和低風險：開放性神經管缺陷宜以（）≥2.0~2.5MOM，為陽性切割值，篩查結果AFP≥2.0~2.5MOM者為高風險妊娠。