A.確認(rèn)與保密有關(guān)的事宜
B.確認(rèn)審核組的健康安全事項(xiàng)、應(yīng)急和安全程序
C.有關(guān)審核可能被終止的條件的信息
D.確認(rèn)審核計(jì)劃
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A.審核客戶的文件的管理體系信息
B.審核客戶理解和實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)要求的情況,特別是管理的關(guān)鍵績(jī)效或重要的因素、過(guò)程、目標(biāo)和運(yùn)作的識(shí)別情況
C.審核二階段所需資源的配置情況,并與客戶商定第二階段的細(xì)節(jié)
D.評(píng)價(jià)客戶管理體系的實(shí)施情況
A.將檢查表提交給受審核方,以便他們做好準(zhǔn)備
B.將檢查表作為審核的工具
C.嚴(yán)格按檢查表中所列的問(wèn)題逐個(gè)提問(wèn),然后進(jìn)行核查
D.檢查表的使用不能限制現(xiàn)場(chǎng)審核活動(dòng)的內(nèi)容
A.產(chǎn)品質(zhì)量不滿足相應(yīng)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的要求
B.未能滿足質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)的一項(xiàng)或多項(xiàng)要求
C.使人對(duì)質(zhì)量管理體系實(shí)現(xiàn)預(yù)期結(jié)果的能力產(chǎn)生重大懷疑的情況
D.某一生產(chǎn)工藝未按要求進(jìn)行控制
A.回歸分析法
B.試驗(yàn)設(shè)計(jì)
C.過(guò)程能力分析
D.統(tǒng)計(jì)過(guò)程控制
A.公司編寫的質(zhì)量管理體系文件
B.公司收集的適用環(huán)境相關(guān)的法律法規(guī)
C.公司的消防演練記錄
D.公司產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)程
最新試題
審核組應(yīng)當(dāng)與受審核方一起評(píng)審不符合,以便()。
依據(jù)ISO/IEC17021-1,如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)在審核中使用多場(chǎng)所抽樣,則應(yīng)制定()以確保對(duì)管理體系的正確審核
審核員審核受審核方的監(jiān)視和測(cè)量設(shè)備校準(zhǔn)情況時(shí),抽樣的樣本應(yīng)來(lái)源于()。
對(duì)于主要原材料的采購(gòu),在滿足生產(chǎn)要求的品種、質(zhì)量、性能、數(shù)量等條件下,主要比較采購(gòu)的可靠性及()。
()享有對(duì)審核報(bào)告的所有權(quán)。
審核準(zhǔn)則、審核證據(jù)、審核發(fā)現(xiàn)三者之間的關(guān)系為()。
受審核方在審核中,因以下理由提出申請(qǐng)更換審核組的具體成員,其中哪一項(xiàng)不是合理理由?()
組織結(jié)構(gòu)分為三部分,其中不包括()。
認(rèn)證中的初次審核是指()
審核方案是()。