A.5.3
B.7.1.2
C.7.2
D.8.5.1
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A.7.5.3
B.8.1
C.8.3.1
D.8.5.1
A.審核員監(jiān)隔壁企業(yè)正在施工的人員未帶安全帽
B.審核員在食品加工企業(yè)的車間內(nèi)發(fā)現(xiàn)分揀包裝操作人員未按規(guī)定操作
C.向?qū)驅(qū)徍藛T解釋不合格的處置情況
D.觀察員產(chǎn)看受審核方工藝控制記錄
A.確定與保密有關(guān)的事宜
B.確定審核組的健康安全事項(xiàng)、應(yīng)急和安全程序
C.有關(guān)審核可能被終止的條件的信息
D.以上全部
A.如需采取糾正、預(yù)防或改進(jìn)措施,此類措施通常由受審核方確定并在商定的期限內(nèi)實(shí)施,不視為審核的一部分
B.受審核方應(yīng)當(dāng)將這些措施的狀態(tài)告知國(guó)家政府相關(guān)部門(mén)
C.應(yīng)當(dāng)對(duì)糾正措施的完成情況及有效性進(jìn)行驗(yàn)證,但驗(yàn)證不實(shí)隨后審核活動(dòng)的一部分
D.審核方案可規(guī)定由審核組成員進(jìn)行審核后續(xù)活動(dòng),通過(guò)發(fā)揮審核組成員的專長(zhǎng)實(shí)現(xiàn)增值。在這種情況下,在隨后審核活動(dòng)中不必保持獨(dú)立性
最新試題
在編制審核計(jì)劃時(shí),審核組長(zhǎng)不必考慮()
依據(jù)ISO/TIEC17021-1,如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)在審核中使用多場(chǎng)所抽樣,則應(yīng)制定()以確保對(duì)管理體系的正確審核。
如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)不能在第二階段審核結(jié)束后()內(nèi)驗(yàn)證對(duì)()不符合實(shí)施的糾正和糾正措施,則應(yīng)在推薦認(rèn)證前再實(shí)施一次第二階段審核。
按照ISO/IEC17021規(guī)定,下列哪些是第一階段審核的目的()。
以下哪一種情況可以作為質(zhì)量管理體系審核證據(jù)()
決定審核組的規(guī)模和組成時(shí),應(yīng)考慮()。
下列不屬于質(zhì)量管理體系審核準(zhǔn)則的是()
現(xiàn)場(chǎng)審核中的末次會(huì)議應(yīng)由()主持
依據(jù)CNAS-CC01,當(dāng)管理體系、組織或管理體系的運(yùn)作環(huán)境(如法律的變更)有重大變更時(shí),在認(rèn)證審核活動(dòng)可能需要()
審核員在現(xiàn)場(chǎng)審核時(shí),詢問(wèn)針對(duì)公司的質(zhì)量目標(biāo)如何實(shí)現(xiàn)時(shí),公司管理部門(mén)拿出一份體系管理方案,適合這一情景的是()