A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范認證
B.實驗動物質(zhì)量合格認證
C.軍工產(chǎn)品的認證，以及從事軍工產(chǎn)品校準、檢測的實驗室及其人員的認可
D.以上上均不適用
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A.全面健康體檢
B.起重機操作技能培訓(xùn)
C.起重機實際操作技能考核
D.起重機安全理論考試
A.再認證審核的結(jié)果，以及認證周期內(nèi)體系評價結(jié)果和認證使用方的投訴
B.審核結(jié)論
C.審核發(fā)現(xiàn)
D.審核思路
A.監(jiān)督審核與管理
B.定期監(jiān)察
C.跟蹤驗證措施的落實和有效性
D.自我考評與外部監(jiān)察
A.應(yīng)以可以預(yù)見的分析結(jié)果為依據(jù)
B.應(yīng)以獲得并驗證的證據(jù)為基礎(chǔ)
C.應(yīng)獲得審核方認可
D.應(yīng)符合認證機構(gòu)要求
A.必須每年至少進行二次
B.可以制定一個或多個審核方案
C.僅向最高管理者報告審核情況
D.以上都是
最新試題
針對特定時間段所策劃的并具有特定目的的一組（一次或多次）審核稱為（）。
依據(jù)GB/T19011-2013標準中的（）的要求，應(yīng)為每次審核確定審核目標、范圍和準則。
依據(jù)ISO/IEC17021-1標準，認證機構(gòu)應(yīng)根據(jù)（），做出是否更新認證的決定。
以下關(guān)于文件評審時間的表述正確的是（）。
審核的啟動可能涉及到以下哪一方面的工作（）。
審核通過后進行證后監(jiān)督，其中證后監(jiān)督包括（）。
向?qū)У淖饔眉奥氊?zé)不包括（）。
職業(yè)健康安全管理體系認證第二階段審核的目的有（）。
組織辨識危險過程在考慮人體工效學(xué)時，宜考慮以下哪些項目及其相互作用（）。
隨著現(xiàn)場審核活動的進展，若出現(xiàn)需要改變審核范圍的任何情況，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）的評審和批準。