A.對大多數(shù)藥物的敏感性增高
B.對大多數(shù)藥物的敏感性減弱
C.藥物耐受性下降
D.藥物不良反應(yīng)發(fā)生率增加
E.用藥依從性降低
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.血壓
B.呼吸
C.心率
D.心輸出量
E.腎上腺素水平
A.子宮出血傾向
B.易引起泌尿道感染
C.增加子宮癌的發(fā)生率
D.引起肥胖
E.無嚴(yán)重不良反應(yīng)
A.乙酰水楊酸
B.安定
C.利多卡因
D.慶大霉素
E.呋噻咪
A.噻唑類
B.肝素
C.吩噻嗪類
D.髓袢利尿劑
E.氯化鉀
A.累積性
B.漸進(jìn)性
C.規(guī)律性
D.普遍性
最新試題
根據(jù)2013年國務(wù)院645號令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。
從2005年7月之后，國家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號有期限規(guī)定，保健食品的批準(zhǔn)文號有效為（）年
下列保健食品的概念中，錯誤的是（）。
《中華人民共和國食品安全法》從（）開始實(shí)施。
（）不是保健食品劑型。
（）負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。
針對藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說法不正確的（）
（）強(qiáng)調(diào)了關(guān)系營銷的重要性。
下列原料中，（）不可作為保健食品原料使用。
下列屬性中，（）不是保健食品的屬性。