A.呈發(fā)夾型
B.毛細(xì)血管數(shù)減少
C.呈麻花狀
D.輕度伸長
E.輕度扭曲
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A.擴(kuò)張
B.收縮
C.代償
D.障礙
E.癱瘓
A.緩激肽
B.腎上腺素
C.胰舒血管素
D.蛋白酶
E.溶酶體酶
A. 0.4mm/s
B. 0.9mm/s
C. 1.2mm/s
D. 1.7mm/s
E. 2.0mm/s
A. 10mmHg
B. 20mmHg
C. 30mmHg
D. 40mmHg
E. 50mmHg
A.加固微血管
B.防止血栓形成
C.形成新的毛細(xì)血管
D.生成膠原纖維
E.修復(fù)損傷的內(nèi)皮細(xì)胞
最新試題
()不是保健食品劑型。
對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等,實(shí)施文號管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號。
新版GSP規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品,也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。
《中華人民共和國食品安全法》從()開始實(shí)施。
下列不按麻醉藥品管理的是()
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品,違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。
新版GSP規(guī)定,企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。
企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括()。
下列原料中,()不可作為保健食品原料使用。
下列關(guān)于保健食品廣告的描述中,錯(cuò)誤的是 ()。