單項選擇題已撤銷批準文件的藥品（）
A.當年度內可繼續(xù)生產銷售
B.已經生產的，可以繼續(xù)在效期內銷售
C.不得繼續(xù)生產，銷售
D.由當地衛(wèi)生行政部門監(jiān)督銷毀
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題由九屆人大二十次會議2001年2月28日修訂通過的新《藥品管理法》的實施日期為（）
A.2001年2月28日
B.2001年6月1日
C.2001年7月1日
D.2001年12月1日
2.單項選擇題2001年2月28日全國人大常委會通過的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構配制的制劑應當是本*單位（）
A.臨床需要而市場上沒有供應的品種
B.臨床，科研需要而市場上沒有的品種
C.臨床需要而市場上沒有供應或供應不足的品種
D.臨床，科研需要而市場上無供應或供應不足的品種
3.單項選擇題對從無《藥品生產許可證》,《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的生產企業(yè),經營企業(yè)或者醫(yī)療機構,責令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品貨值金額幾倍的罰款（）
A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下
4.單項選擇題對生產,銷售劣藥的,沒收違法生產,銷售的藥品和違法所得,并處違法生產,銷售藥品貨值金額幾倍的罰款 （）
A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下
5.單項選擇題對生產，銷售假藥的，沒收違法生產，銷售的藥品和違法所得，并處違法生產，銷售藥品貨值金額幾倍的罰款（）
A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下
最新試題
企業(yè)經營保健食品必須索取的證件中不包括（）。
題型：單項選擇題
針對藥品說明書中關于不良反應列法的要求，下列說法不正確的（）
題型：單項選擇題
下列各選項屬于消費者正確的購買過程是（）。①產品認知②產品信息搜索③產品信息評價④售后評價⑤購買決策
題型：單項選擇題
消費者在選擇商家時通常會考慮哪幾個方面（）。 ① 連續(xù)性②主動性 ③精確性④成本
題型：單項選擇題
在生產的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應該按照假藥論處。
題型：判斷題
下列保健食品批準文號的表述方式中，（）是錯誤的。
題型：單項選擇題
（）不是保健食品劑型。
題型：單項選擇題
（）是會員制營銷的主要目標。
題型：單項選擇題
從2005年7月之后，國家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準文號有期限規(guī)定，保健食品的批準文號有效為（）年
題型：單項選擇題
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品，違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。
題型：判斷題