A.醫(yī)療機構使用的鹽酸林可霉素注射液澄明度不符合規(guī)定
B.藥廠生產(chǎn)的甲氨蝶呤注射液被微量長春新堿污染
C.藥廠生產(chǎn)的西咪替丁膠囊所用原料未取得批準文號
D.藥店銷售的安乃近片劑表面變棕色
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A.處3年以下有期徒刑或拘役,并處或單處銷售額50%至2倍罰金
B.處3年以下有期徒刑或拘役,并處罰金
C.處3年以上10年以下有期徒刑,并處罰金,或者沒收財產(chǎn)
D.處10年以上有期徒刑、無期徒刑或死刑,并處罰金或沒收財產(chǎn)
A.其他特別嚴重情節(jié)
B.對人體健康造成輕度危害
C.后果特別嚴重
D.對人體健康造成嚴重危害
A.醫(yī)療機構知道或者應當知道是假藥而使用,對人體健康造成傷害的
B.醫(yī)療機構知道或者應當知道是劣藥而使用,對人體健康造成嚴重危害的
C.知道或者應當知道他人生產(chǎn)假藥,向其提供原輔料的
D.在公共衛(wèi)生事件發(fā)生時期,銷售用于應對突發(fā)事件藥品的假藥的
A.造成輕傷以上傷害
B.造成輕度殘疾
C.造成中度殘疾
D.造成重度殘疾
A.生產(chǎn)、銷售假藥,以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒、兒童或者危重病人為主要使用對象的
B.生產(chǎn)、銷售假藥,依照國家藥品標準不應含有有毒有害物質而含有的
C.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成重度殘疾、10人以上輕傷的
D.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成輕度殘疾、中度殘疾的
最新試題
對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等,實施文號管理的飲片還應當記錄批準文號。
浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關于進一步加強零售藥店經(jīng)營保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經(jīng)營保健食品行為,下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是()。
下列關于保健食品廣告的描述中,錯誤的是 ()。
企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括()。
針對藥品說明書中關于不良反應列法的要求,下列說法不正確的()
下列原料中,()不可作為保健食品原料使用。
會員制營銷的實質是()
關于會員制的規(guī)劃與執(zhí)行,不正確的是()
下列屬性中,()不是保健食品的屬性。
下列各選項屬于消費者正確的購買過程是()。①產(chǎn)品認知②產(chǎn)品信息搜索③產(chǎn)品信息評價④售后評價⑤購買決策